南京，北京，广州，大连 7
工作职责：
1. 独立负责药物警戒项目（系统上线和/或各种药物警戒服务项目，包括复杂和/或困难的项目）的实施与跟踪
a. 在获项目经理任命后，评估药物警戒项目资源需求，组建项目团队；
b. 制定药物警戒项目计划、获得审批并遵照执行；
c. 组织药物警戒项目团队开展项目相关的培训；
d. 在项目准备阶段与内外部客户沟通，明确项目需求，保证后续项目推进；
e. 跟踪药物警戒项目进度，及时与内外部客户沟通、汇报项目进度；
f. 分析药物警戒项目执行过程中可能的风险，及时进行风险评估与控制；
g. 管理药物警戒项目收入与支出，保证药物警戒项目及时回款；
h. 解决项目执行人员在项目过程中遇到的实际问题，保证项目的顺利执行；
i. 保证药物警戒项目过程中相关文档的完整与准确；
j. 保持对客户的长期支持；
k. 为售前及业务发展团队提供关于售后解决方案可行性建议。
2. 确保项目执行的质量
l. 正确理解客户的质量要求，培训项目执行团队；
m. 参与制定和更新太美系统上线和药物警戒服务质量标准的制定和更新；
n. 定期检查项目执行质量，并反馈给项目执行人员及其直线经理，确保项目质量满足太美和客户的质量标准和要求。  
3. 支持药物警戒系统和服务流程的持续改进
a. 通过自我学习和与客户交流不断提升业务水平；
b. 及时学习药物警戒系统的新功能，并将之传递给客户并收集客户反馈；汇总客户需求至平台研究组，必要时与产品组共同明确需求；
c. 不断总结药物警戒项目的经验与教训；
d. 逐步提高药物警戒项目的标准化程度，不断完善药物警戒项目的SOP与记录表格。
4. 其它工作
a. 完成直属上级安排的其它工作。

任职资格：
1．学习/工作经历
a. 临床医学、药学及相关专业毕业。
2．知识
a. 理解相关的法规，并且密切关注相关法规的更新；
b. 掌握药物警戒工作行业惯例及质量标准；
c. 掌握药物警戒信息化系统的使用。
3．能力
a. 良好的幻灯制作及演讲技巧；
b. 学习能力强；
c. 项目管理能力、理解客户需求能力强。
4．职业素养
a. 严格执行规范；
b. 性格开朗，善于与人沟通，具备较强的组织协调能力；
能够承受一定的工作压力。

广州 2
职责描述：
1.负责或参与临床研究项目的方案设计及医学撰写工作，和项目实施团队合作确定完善方
案和其他临床试验医学文件；
2.根据临床项目需求，与临床医学专家、评审专家进行临床方案设计相关沟通；
3.撰写产品临床研究期间期中分析报告；
4.临床药物试验期间安全性数据医学评审；
5.负责药物临床试验的医学监查工作；
6.医学培训及其他医学支持工作。

任职资格：
1.医学等相关全日制本科以上学历，临床医学背景优先；
2.至少一年以上CRO或申办方医学部工作经验，具有临床资料撰写经验；
3.具有较强的文献检索能力，擅长撰写医学资料；
4.熟练的英文读写能力，专业英语文献理解能力；
5.愿意对外沟通，有较好的团队协作意识。愿意与团队共同进步。

北京 2
工作职责
1. 检索文献数据，并撰写医学综述；
2. 根据临床研究方案摘要，撰写临床研究方案；
3. 根据统计数据表（TFL）和相关资料撰写临床研究报告（CSR）；
4. 熟悉临床研究中的安全性相关法规：不良事件、严重不良事件、不良反应，因果关系评价等；
5. 在临床研究进展过程中，根据MDRP执行医学数据审核服务；
6. 领导交代的其它相关工作。

任职资格
1. 临床医学专业，研究生或以上学历；
2. 大学英语六级，或相等资质；
3. 至少5年临床工作经验，以及3年CRO行业相关工作经验；
4. 有较强的沟通和组织管理能力；
5 .积极面对挑战，抗压能力强。