上海，北京，广州，南京，成都 10
工作职责:
1、负责真实世界等项目的运行，制定项目执行草案，选定试验中心、研究者，并控制项目预算；
2、对所负责的项目进行全面的管理与质量控制，按时完成项目的启动、执行及结束工作，并及时与客户进行沟通和协调；
3、每月工作总结及项目进度管理，确保项目按照整体计划进行；
4、对所选中心进行检查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；
5、开展项目相关单位及人员对项目的技术、政策、实施的培训和支持；
6、项目进行中每月进行例行质量控制与进展报告；
7、负责本项目组CRA的带教及日常管理工作，监督整个项目各个阶段各项工作的记录情况；
8、完成领导交代的其他相关工作事务。
任职资格:
1、临床医学、药学、生物相关专业毕业，本科以上学历；
2、3年以上相关工作经验，1年临床研究项目相关项目管理经验；
3、具备良好的沟通协调能力、有良好的团队合作意识。

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工作职责:
1、根据合同规定的工作范围和药物临床试验质量管理规范(GCP)，进行中心筛选（如适用）、启动、监查和关闭访视；
2、如适用，可负责支持每个中心项目受试者招募计划的制定，与中心协作，以采纳、推进和跟踪符合项目需求的受试者招募计划，以提高可预测性；
3、为不同的方案、中心以及治疗区域提供监查访视和中心管理；
4、管理指定中心的方案和研究相关培训，并与中心建立常规联系，以管理正在进行的项目预期及问题；
5、评估与恰当执行方案和遵守适用规则有关的研究中心实践的质量和完整性，适当升级质量问题；
6、通过追踪常规递交和批准、招募和入组、病例报告表（CRF）完成及提交情况以及数据质疑的生成和解决来管理指定研究的进展，可能支持项目启动阶段；
7、通过提交常规方式报告、跟进函和其他必要的研究文件，创建和维护恰当的关于中心管理、 监查访视发现项 和行动计划的证明文件；
8、建立对中心特征和特征和研究机会的认识；
9、与研究组成员进行协作并保持联络，在恰当时机获得项目执行支持。
任职要求:
1、关于应用临床研究法规要求的基本知识和技能，如：药物临床试验质量管理规范(GCP)和国际协调会议(ICH)准则；
2、公司培训中提供的良好的医学和研究方案知识；
3、计算机技能，包括熟练使用Microsoft Word、Excel和PowerPoint以及使用笔记本电脑；
4、良好的书面和口头沟通能力，包括良好的英语语言能力；
5、良好的组织和解决问题的能力，有效的时间管理技巧；
6、能与同事、经理和客户建立和保持有效的工作关系；
7、获得医药或其他等同专业的学士学位。

上海 3
工作职责：
1、测试案例和测试执行；
2、质疑处理和质疑审核；
3、各类一致性核查；
4、撰写各类文档（DMP/DVP/填写指南，等）；
5、医学编码；
6、方案违背列表维护。
任职资格: 
1、大专及以上学历，医学、药学或生命科学专业；
2、至少1年临床研究工作经验；
3、英文4级或以上（或等资质水平），听说读写熟练；
4、熟练使用Office软件，至少包括Word，Excel及PowerPoint；
5、有良好的团队协作意识和流程控制意识。