上海，北京
工作职责
1. 参与并支持IRC售前工作，给出肿瘤学/血液学专业建议及可行性评估或报告；
2. 参与并支持IRC售后工作，给出肿瘤学/血液学专业建议及回答申办方的问题；
3. 根据临床试验相关法规、原则及影像终点评估相关标准，对IRC肿瘤学阅片进行医学质控；
4. 对团队内外部进行临床试验相关培训；
5. 参加项目相关稽查或核查工作；
6. 参加行业会议，为团队提供专业的临床相关建议；
7. 处理其他合理分配的相关工作。

任职资格
1. 具有5年以上药品研发相关临床研究医学经验，10年以上优先；
2. 有实体肿瘤、血液肿瘤相关药品研发经验者优先；
3. 具有三甲医院肿瘤科、血液科、放疗科工作经验优先；
4. 英语6级以上，能够熟练快速查阅英文文献；
5. 具有较强的学习能力，能够快速掌握新的领域知识和技能，能够进行快速的知识转化和内容输出；
6. 执行力强，结果导向和良好的合作精神；
7. 良好的沟通表达和谈判技能；
8. 能与客户及医院建立良好的关系。

上海
工作职责
1. 协助BD团队申办方的拜访，包括售前和竞标支持工作 ；
2. 协调各方进行项目执行和管理工作，包括对项目整体上的监督、管理，包括项目启动、项目计划、执行管理等相关工作；
3. 维持与客户的良好关系，推进项目顺利执行和交付； 
4. 将项目执行的流程进行标准化，并结合产品规划提出业务需求，
5. 评估项目的人员需求，通过培训并保证CRA的技能水平；  
6. 完成领导交派的其他工作任务。 

任职资格
1. 临床及相关专业本科及以上学历； 有信息化管理兴趣者优先考虑；
2. 3年以上CRA经验，具有在外资药企或CRO工作经验优先  ；
3. 全面掌握临床试验管理规范，熟悉相关法规，如GCP； 
4. 对临床研究全过程熟悉，对国内外临床研究发展与现况熟悉； 
5. 思维清晰、表达能力强、善于沟通交流，且能适应出差； 
6. 英语听、说、读、写能力良好；
7. 具有灵活的思维和沟通方式，对多变的工作环境和方式不排除。

上海，北京，杭州
工作职责：
1. 快速学习和掌握临床试验中影像终点评估相关标准（RECIST1.1、Lugano2014等）；
2. 根据临床试验项目影像采集技术文档和独立阅片章程等文档，监督独立读片进程并质控读片结果，对独立阅片人阅片结果进行医学审核、差异病例分析等；
3. 协助进行独立阅片人的筛选和培训；
4. 对项目成员进行必要的培训，对影像专员的工作进行支持和指导；
5. 处理其他合理分配的相关工作。

任职资格
1. 医学教育背景，本科学历；
2. 医院放射科3年以上工作经验，CT、MR诊断经验丰富，肿瘤相关影像诊断经验丰富者优先；
3. 英语4级以上；
4. 具有较强的学习能力，能够快速掌握新的领域知识和技能；
5. 结果导向和良好的合作精神；
6. 良好的沟通表达技能；
7. 和客户及医院建立良好的关系；
8. 有临床试验相关经验优先。