第七届医学市场年会召开 太美医疗科技获“最强服务能力合作伙伴”大奖 3月1日-3月3日,由思齐圈主办的第七届MMC医学市场年会在沪召开。本届大会以“转折点,探路下一个十年”为主题,吸引了全国各地超2000医学市场人员、120余位领军企业负责人、行业专家齐聚上海,就后疫情时代医药行业的数字化变革、商业模式创新等热门话题展开探讨。 　　太美医疗科技连续多年受邀参加该会议。今年,太美医疗科技更是依托在数字营销领域的出色表现,荣获“最强服务能力合作伙伴”大奖,该奖项旨在表彰在医药数字营销领域服务10年以上,对医药企业提供成熟且创新服务的企业,对于企业的历史积淀、产品体系、服务能力均提出了较高要求。 　　太美医疗科技副总裁、数字营销事业部负责人陈泽平也受邀作为行业专家就数字营销在国内的发展历史、一体化数字营销平台的建设经验、经典案例等展开分享。 　　全渠道协同,提升数字营销新效能 　　自互联网诞生以来,利用数字渠道进行信息及行为的创建、传播、管理,实现精准定位、有效触达、高效转化就一直是医药行业营销人士的努力方向。太美医疗科技数字营销事业部作为中国医药数字营销的先行者,深耕该领域已达15年,他们又积累了哪些宝贵的认知与经验? 　　在题为“聚焦全渠道营销协同平台,提升医药数字营销新效能”的主题演讲中,陈泽平从医药数字化营销在中国的发展历史开始,深刻剖析了一体化数字营销平台的发展方向与价值,受到听众欢迎。 　　他在分享中透露,自2014年前后至今,中国医药行业的数字化营销先后经历“试水期”、“转型期”、“加速期”、“稳定期”等多个阶段,疫情加速了医药企业对于数字营销认知的进步,开始线上/线下全渠道的打通,持续追求提升营销ROI,开启全面、深度的数字化转型。 　　基于PharmaOS数字营销协同平台搭建的ONECEM全渠道营销平台,沉淀着太美医疗科技在医药数字化营销领域的前沿认知与多年实践经验,通过整合营销资源,能够实现药企的全渠道全链条整合,构建以“客户”为中心的协同营销服务体系,通过“数智”驱动的营销数据底座,帮助企业连接行业上下游和企业内外部,打通业务全流程,实现连接、协同和数智3大的核心价值,达成数字化转型目标。 　　同时,模块化组合方式能够帮助企业灵活、创新型的构建个性化数字营销平台,覆盖拜访管理、销量管理、合规管理、会议计划等医药数字营销全场景,为企业的数字化转型及业务运营效率提升提供坚实的数字基座。 　　ONECEM全渠道营销平台惊艳亮相,吸睛时刻 　　此次展会上,全新升级的ONECEM全渠道营销平台也再次惊艳亮相,其丰富的实战案例也吸引了众多参会观众的眼球。 　　以某个通过远程拜访提升目标医生触达效率的医药企业为例,当线下触达转化率遭遇瓶颈之时,通过数字化远程拜访,该企业代表的拜访/call从每天12次提升至16次,人均覆盖效率也提升了100%,医生数据与代表互动数据均实现了在企业自有平台上的数字化沉淀,人员离职不再造成目标医生的互动信息丢失,信息管理水平大幅提升。 　　数字化营销浪潮仍在继续,太美医疗科技期待继续携手各位合作伙伴,以创新的数字化技术服务中国医药行业,让好药触手可及!

太美医疗科技入选DeepTech「中国数字医疗科技创新企业图谱」 2月17日，2023 未来健康论坛暨CB Insights数字医疗150 发布及解读会在杭州未来科技城成功举办。本届峰会上，DeepTech首次发布了“中国数字医疗科技创新企业图谱”，依托在医药研发数字化领域的出色表现，太美医疗科技成功入选。 近年来，伴随现代数字技术的发展，尤其是大数据、云计算、物联网等新兴技术的蓬勃兴起，数字化产品已经深入到生产生活的各个角落，而新冠疫情的出现进一步催化了数字医疗领域的深入应用。如今，数字医疗已经成为中国数字经济的重要组成部分。 医药研发领域对于数字技术的渴望同样迫切。近年来，在全球创新热潮持续涌动的同时，各大创新药企也普遍面临着严峻的创新质量及商业绩效挑战，进一步提升临床研究效率，降低研究成本，提升企业竞争力，已经成为行业的共同渴望。 基于产业经验及自主核心技术，太美医疗科技推出了以协作为核心理念的TrialOS 医药研发协作平台，该平台链接医药企业、医院、服务商、监管机构、患者等行业各方，结合人工智能、移动互联网、大数据、云计算等多种先进技术，统一数据标准，实现多方数据流转和流程协作，整合行业资源，大幅提升医药研发整体质效，实现各方的价值升级与共赢。 目前，该平台已为1100余家医药企业/CRO、660+家临床试验机构提供数字化解决方案，在2018-到2021年间，支持了约40%的国家一类新药的研发上市，成为推动中国医药创新的重要力量。 IDC最新发布的《中国临床试验信息系统解决方案市场份额，2021：快速推广普及》行业报告也显示：2021年，太美医疗科技以20.9%的市场份额在中国临床试验信息系统领域位居第一，展现出强劲的市场竞争力与发展前景。 道阻且长，行则将至。未来，太美医疗科技期待携手合作伙伴，共同推动全球医药创新数字化进程，让更多好药触手可及！

赵璐：“实力”+“魄力”，打造医药行业数字化运营平台｜科创新势力 人物访谈 浙江太美医疗科技股份有限公司（以下简称“太美医疗科技”）并不是国内最早布局医药数字化的企业。在这一赛道中，前有经营多年积淀深厚的国际巨头，后有各路后起之秀。但对于2014级复旦EMBA台大班校友、太美医疗科技董事长兼首席执行官赵璐而言，这样的市场环境正意味着“风口”与机遇。凭借敏锐的洞察和不断突破的技术产品，赵璐不仅带领团队实现了从0到1的跨越式发展，其极具创新的战略管理更让市场看到了太美引领行业超越前行的魄力。 人物介绍 2014级 复旦EMBA 校友 复旦大学EMBA医疗健康产业协会副会长 太美医疗科技董事长兼首席执行官 从“数字化”切入市场 用好成绩回应“质疑” 数字化赋能如今已经成为了医药产业的共识。但是回到太美医疗科技成立的2013年，数字化对于国内医药产业来说，仍是件新鲜事。 彼时，中国创新药方兴未艾，深耕医药领域多年的赵璐和小伙伴们，却敏锐地捕捉到了一丝机遇——伴随大量优秀的药物研发科学家回到国内，中国创新药迎来全新机遇，有望实现从“仿制为主”到“创新为重”的“逆袭”。与此同时，数字化正不断渗透进企业的商业实践，极大提升着企业的运营效率。基于这两大时代发展背景，赵璐选择了将“为生物医药企行业提供数字化的解决方案”作为公司的发展切口，填补国内临床试验数字化的缺口。 但较早进入市场的先机并未让太美医疗科技一跃而起。由于国内市场尚未成熟，“改变客户认知”成为了公司初出茅庐时遇到的最大挑战。“新药研发门槛高 、成功率低、成本高昂、周期漫长，且法规要求极其严苛，这决定了客户每一次选择的慎重性。倘若本身的解决方案就缺乏实践性，成熟度也不是特别理想，这种情况下想让大家接受无疑是极其困难的。”但赵璐并未就此气馁，既然无法快速引爆市场，那就持之以恒地去打磨产品、渗透市场。 “我们的增量很大程度上是伴随着市场的改变而改变的，可以说，太美是在质疑声中一步步走到今天的。”从最初的“生存土壤”、“市场需求”，到后来“企业能力”、“竞品超越”、“产品创新升级”等，在赵璐看来这些都是必须要去直面的“拷问”。也正是对于这一系列质疑的思考和改进，让太美医疗科技全面启动了飞速成长的引擎。 随后，公司将大量的时间和精力投入到产品创新和技术研发中，以产品升级去满足不断变化且复杂的客户业务诉求。基于云计算、人工智能、大数据等数字化技术，从基于应用场景的独立解决方案，到整合式的TrialOS平台，太美医疗科技逐步构建起了自己的医药数字化生态圈，实现数据交互、标准统一、整合资源，最终形成各方的在线协作和价值升级。 在太美医疗科技快速拓宽覆盖能力的过程中，国内药审改革更是成为企业发展的重要动力来源。药审改革释放了因为冗长的审批流程而大量积压的药物临床研究需求。这些需求为太美医疗科技营造了绝佳的成长环境，在不断的实践中，极大加速了SaaS产品的迭代进化。 经过多年的产品研发和验证，太美医疗科技用瞩目的成绩回应了过往的质疑，更是连续数年以优异的表现稳居独角兽企业榜。厚积而薄发，这股强劲的、以创新为支撑的驱动力，正让太美医疗科技在质疑声中越挫越勇，释放无限的能量。 创新文化当先 不成文的“99颗子弹”法则 面对企业的快速进步，除了持续提升技术“硬实力”外，内部的“软实力”同样不可忽视。对此赵璐深有感触：“企业文化并非是看不见摸不着的东西，其本质理应是一种做事的方式。太美的企业文化并不是写在墙上的话语，而是反映在每天真实的运营过程之中。”这一认知，早已自上而下渗透到了太美每一位员工的心中。 在太美医疗科技，很多员工曾在世界500强企业或行业领先公司工作，主要来自医药、信息技术等专业领域，而管理层的平均行业工作经验更是超过了15年。对于人才培养、提升员工的自主性，赵璐有着自己的见解：“支持创新是太美文化中极为重要的一部分，我们非常鼓励团队去做创新的事情。而对于失败，我们也会予以宽容，通过思路的改变、技术的修正，或者与原有产品做一些结合，原本‘失败’的产品也可能激发新的可能性。” “99颗子弹”是太美医疗科技内部一个不成文的创新法则——你向敌人射击，前面99发子弹都没打中，但最后一枪就把敌人打倒了。在赵璐看来，前99发子弹的损耗并不是一种浪费，而是必要的成本。“在创新过程中，前面的尝试可能会失败，但这同样也是一种必要的损耗。如果你把它看成是一种浪费，那么就很难去创新了。” 但与此同时，赵璐也强调，正确地看待创新可能产生的代价并不意味着可以肆意浪费。“我们很多成功的产品都是从失败的产品中‘长’出来的，因此，面对失败必须要有所收获、有所提炼，这样才能真正把失败转变成成功之路上必经的路标。” 求学打开思路 […]

祝贺！君实生物、旺山旺水新冠治疗药物获批上市 太美医疗科技EDC产品助力创新 1月28日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维®，产品代号：VV116/JT001）上市。该药物为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19®）的成年患者。 该品种由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部“一带一路”联合实验室）、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司（旺山旺水）和君实生物共同研发。 作为君实生物及旺山旺水的长期合作伙伴，太美医疗科技eCollect（EDC）产品正在助力各方多项临床研究进程，保障试验数据采集的高效、全面、准确。对于此次氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维®）的获批，太美医疗科技向合作各方致以诚挚的祝贺，也期待各方在更多研究项目中继续精诚合作，硕果不断，再创佳绩。 数据采集和处理是药物临床研究的核心工作，数据的真实、准确、及时、规范不仅关系到研究的质量与效率，更直接影响整个创新药物的申报结果及商业化进程。伴随中国临床研究行业整体水平的提升，电子化方式采集数据已成为高质量研究标配。 目前，太美医疗科技eCollect（EDC）经过不断的迭代，已经升级至第6个大版本——eCollect 6，在自动化、国际化、平台化等多个方面再次迎来重磅升级，帮助用户实现更高运营效率，更低数据管理与运营成本，以更高性价比为客户提供优质服务。 太美医疗科技期待携手更多合作伙伴，共创辉煌！

太美医疗科技新加坡办公室正式启用，助力亚太临床研究数字化转型 2月1日，太美医疗科技宣布，其新加坡办公室正式启用。新加坡是全球知名的金融中心，同时也是亚太地区的经济、文化中心之一，相信该处办公地点的启用，以及在当地社会各界的大力支持下，将有助于加速太美医疗科技创新的临床研究数字化技术在亚太地区的落地，为本地客户带来更优服务体验，并与合作伙伴共同推动区域临床研究数字化水平的提升，加速医药创新。 剪彩嘉宾：太美医疗科技亚太区销售负责人Sam Xu（左一）、新加坡国立健保集团Deputy CEO Professor Benjamin Seet（左二）、太美医疗科技董事长兼CEO赵璐（中）、CSI Medical Research CEO, Mr Nelson Wong（右二）、太美医疗科技副总裁兼临床研究事业部总经理、亚太区总经理张杰（右一） 嘉宾云集 焕新启程 来自新加坡国家卫生部下属综合保健信息系统公司（IHiS）,新加坡国立健保集团（NHG）、新加坡保健集团（SingHealth）、新加坡临床试验研究所（SCRI）、CSI Medical Research等20余所企业及机构的嘉宾受邀出席新办公室启用仪式。 太美医疗科技董事长兼CEO赵璐在致辞中表示：自成立以来，太美医疗科技致力于以数字化技术赋能创新药物研发，打造了TrialOS医药研发协作平台，构建了完善的临床研究和药物警戒数字化产品体系。未来，太美医疗科技将以新加坡为中心，持续关注亚太市场的发展，加大投入，推动更多合作项目的落地。 太美医疗科技副总裁兼临床研究事业部总经理、亚太区总经理张杰在致辞中表示：太美医疗科技将在亚太区域持续推进临床研究平台化，服务化和国际化战略，依托TrialOS平台，与亚太地区客户及合作伙伴一道，推动临床研究数字化转型和数字化创新，提升临床研究运营效率，加速新药研发，惠及更多的患者，让好药触手可及。 太美医疗科技深耕中国市场多年，打造生命科学产业数字化运营平台，在数字化临床研究、药物警戒、医药营销领域占有领先的市场地位，已成为中国医药创新研发背后的重要力量。随着国际化业务的发展需要，公司在美国、新加坡、欧盟等多个国家和地区设立分支机构，开展业务，希望创新临床研究数字化技术和实践，能够为全球创新药研发做出贡献。 此前，太美医疗科技已先后与CSI Medical Research、新加坡卫生部下属IHiS等达成重要合作。

首款国产3CL抗新冠创新药获批！太美医疗科技临床研究数字化产品全程助力 1月28日，先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的抗新冠病毒创新药先诺欣®（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）获国家药品监督管理局（NMPA）按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准上市，获批适应症为“轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者”。支持获批的关键II期和III期临床研究中，太美医疗科技eCooperate(CTMS)、eArchives(eTMF)、TrialPartner-SMO等临床研究数字化产品/服务全程助力，保障研究高效、顺利开展。 公开信息显示，先诺欣®III期注册临床研究是迄今覆盖最广泛感染新冠奥密克戎毒株的中国患者人群下，第一个进入III期注册性临床试验并完成全部计划入组病例数的注册临床。该研究也是按照国际标准设计，全球首个达成以11种症状持续恢复为主要终点的III期注册临床研究。 研究结果证实，先诺欣®对中国轻至中度COVID-19成年患者安全有效，有显著的临床疗效。 作为生命科学产业数字化运营平台，太美医疗科技自主研发了完整的专业产品线，并创新性打造TrialOS医药研发协作平台，以协作为核心理念，链接医药企业、医院、服务商、监管机构、患者等行业各方，整合资源，提升医药研发整体质效，实现多方价值升级与共赢。 统计数据显示，太美医疗科技已为1100余家医药企业/CRO、660+家临床试验机构提供数字化解决方案，在2018-到2021年间，支持了约40%的国家一类新药的研发上市，成为推动全球医药创新的重要力量。 IDC最新发布的《中国临床试验信息系统解决方案市场份额，2021：快速推广普及》行业报告也显示，2021年，太美医疗科技以20.9%的市场份额在中国临床试验信息系统领域位居第一，展现出强劲的市场竞争力与发展前景。 携手共创，合作共赢，在未来的生命科学产业数字化道路上，太美医疗科技将继续秉持“让好药触手可及”的初心使命，携手全球合作伙伴，共同为医药创新贡献力量！