医学事务之思考 | 建设企业级CDR, 深度挖掘产品价值，延长生命周期

中秋前夕，9月10-12日，第四届中华医学事务年会国内药企专场在上海隆重举行，近600位医学事务同仁的踊跃加入，再一次印证了学霸们学习的热情。

精彩论坛

大会特设医学事务青年才俊论坛，年轻优秀的医学事务人，以超前的视角，洞悉医学事务未来发展趋势，直击当前痛点困局，并分享领域内最新的技术进展。太美医疗科技临床研究事业部总经理马东先生，受邀加入论坛，与零氪科技创始人兼CEO张天泽先生和火石创造创始人兼CEO杨红飞先生就《颠覆传统模式：拥抱新技术》话题，进行精彩分享，并与与会来宾展开热烈的讨论和思想的碰撞。

马东在论坛上谈到，在药品全生命周期中，需要各种产品相关的数据，支持医药企业与监管机构、KOL、保险付款方以及患者等各利益相关方的沟通，从而达到在生命周期中最大化产品价值的目的，这也是医学团队核心价值所在。因此，不断积累和挖掘产品数据至关重要，而企业级临床数据中心（CDR）起到了核心作用。面对专利悬崖，CDR更是跨国企业在产品专利期中深度挖掘产品价值、应对监管风险的核心数据来源。CDR可以基于产品层面接收、标准化，并存储各种来源的数据，例如临床研究数据、回顾性真实世界数据，研究者科研平台数据等等。在很多国内企业已经开展大量上市后研究或者研究者发起项目的当下，建设企业CDR，避免产品核心数据流失、加强产品数据挖掘，并在未来支持新适应症拓展和说明书修改，是每个医学团队甚至公司层面应该提上日程的战略规划。