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2020-05-07

太美医疗科技:从临床试验运营角度,解读2020新版GCP

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2020-05-07

太美医疗科技:医药企业如何建立信息安全体系,防止信息泄露?

医药企业如何建立信息安全体系,防止信息泄露? 为什么 […]
2020-05-06
太美医疗科技

2020新版GCP落地,临床试验数字化理念解读

太美医疗科技:2020新版GCP落地,临床试验数字化 […]
2020-04-27

国家药监局正式发布新版《药物临床试验质量管理规范》,2020年7月1日起实施

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2020-04-24

太美医疗科技:CDE出台临床试验影像终点相关指南(征求意见稿),细数与FDA版的差异

CDE出台临床试验影像终点相关指南(征求意见稿),细 […]
2020-03-31

新药品注册管理办法落地实施,细数关键性创新和改变

2000年以来,我国医药产业快速发展,存在的问题也日益突出。为此,国务院于2015年8月9日发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),由此启动了中国医药行业的改革。